Danaher Corporation has flagged the QA Design Specialist job as unavailable. Let’s keep looking.

Bli en del av något helt livsavgörande

Att arbeta på Cytiva inom Life Science industrin innebär att vara i framkanten när det gäller att utveckla nya lösningar för att förbättra människors hälsa. Våra kunders verksamhet är livsavgörande och inkluderar allt från grundläggande biologisk forskning till utveckling av innovativa vacciner, nya läkemedel samt cell- och genterapier.

På Cytiva kommer du att ständigt kunna utveckla dig själv och oss - genom att arbeta med utmaningar som verkligen spelar roll tillsammans med människor som bryr sig om varandra, våra kunder och deras patienter. Med medarbetare i 40 länder är Cytiva en plats där varje dag är en möjlighet att lära så att du kan få fart på din karriär och förbättra dina färdigheter på lång sikt.

Vi på Cytiva är stolta över att arbeta tillsammans med en grupp av nio andra Danaher Life Sciences-företag. Tillsammans är vi pionjärer inom vetenskap och medicin och utvecklar produkter som hjälper forskare i kampen att rädda liv.

Nu söker vi en ny kollega till QA teamet som ansvarar för våra kund- och ISO revisioner på vår enhet i Uppsala. QA avdelningen består idag av ca 30 personer av vilka 2 personer ansvarar för hanteringen av kund- och ISO revisioner. Du kommer att ingå i ett QA team som ansvarar för kundaudits, internaudits, reklamationer, training samt QMS dokumentation. Vi söker dig som kan koordinera och leda en revision/kund audit, som tycker om att arbeta tvärfunktionellt och att lösa problem tillsammans med andra utifrån kundernas behov. Du kommer också att vara en del av vårt internauditteam. Är du den personen? Då vill vi mycket gärna höra ifrån dig!

Vad du ska göra

  • Övergripande ansvarig för revisions- och kundauditprogrammet
  • Planera och förbereda kund- och ISO revisioner
  • Leda revisioner och inkludera/koordinera sitens resurser/experter
  • Arbeta tillsammans med ämnesexperter/områdesansvariga för att svara på revisionsrapporter
  • Koordinera och följa upp avvikelser från revisioner
  • Analysera trender från revisioner samt identifiera förbättringsmöjligheter
  • Utbilda organisationen i revisionsprocessen
  • Ingå i enhetens internrevisionsprogram som auditör
  • Bidra till förbättring och utveckling av sitens kvalitetssystem inklusive revisionsprocessen.

Vem du är

  • Du har en universitetsutbildning med teknisk eller naturvetenskaplig inriktning samt erfarenhet av Life Science
  • Goda kunskaper i ISO9001/13485
  • Erfarenhet av cGMP är meriterande
  • Erfarenhet av kvalitetsrevisioner
  • Vi kräver goda kunskaper i svenska och engelska i såväl tal som skrift. Engelska är vårt koncernspråk.
  • Du är strukturerad, tydlig och bra på att kommunicera och engagera

Tjänsten är baserad på vår site i Uppsala. Vi tillämpar en hybrid work model med möjligheter att delvis jobba hemifrån.

Urval och intervjuer kan komma att ske löpande. Vänta därför inte med att skicka in din ansökan då rollen kan komma att tillsättas innan sista ansökningsdag!

When you join us, you’ll also be joining Danaher’s global organization, where 80,000 people wake up every day determined to help our customers win. As an associate, you’ll try new things, work hard, and advance your skills with guidance from dedicated leaders, all with the support of powerful Danaher Business System tools and the stability of a tested organization.

At Danaher, we value diversity and the existence of similarities and differences, both visible and not, found in our workforce, workplace and throughout the markets we serve. Our associates, customers and shareholders contribute unique and different perspectives as a result of these diverse attributes.

If you’ve ever wondered what’s within you, there’s no better time to find out.

Read Full Description
Confirmed 5 hours ago. Posted 30+ days ago.

Discover Similar Jobs

Suggested Articles