Merck & Co.

Job Description

Altijd al willen werken in een bedrijf waar je werk echt impact kan hebben? Werk je graag in een internationale omgeving met veel ruimte voor persoonlijke ontwikkeling? Ben je klaar om deel uit te maken van een bedrijf waar we diversiteit en inclusiviteit en het welzijn van onze medewerkers koesteren?

Wij zijn op zoek naar een Quality Assurance Associate binnen onze afdeling Quality Systems.

Welkom in ons team

De afdeling Quality Systems is verantwoordelijk voor het aansturen en coördineren van het kwaliteitsbeleid van onze productielocatie in Boxmeer. De afdeling is eigenaar van de belangrijkste kwaliteitssystemen zoals kwaliteitsmanagement, wijzigingsbeheer, afwijkingsbeheer en documentatie. De afdeling is dan ook verantwoordelijk voor het onderhoud en de verbetering van deze systemen en geeft de nodige ondersteuning aan alle gebruikers op de site.

Over de functie

Wij zijn op zoek naar een gedreven collega die onze supplier management afdeling kan ondersteunen met administratieve taken. De supplier management admin werkt samen met de supplier management QA officers. Deze samenwerking is essentieel om ervoor te zorgen dat alle processen efficiënt en effectief verlopen. De administratieve ondersteuning omvat onder andere het bijhouden van documentatie, het organiseren van vergaderingen en het coördineren van informatie-uitwisseling tussen verschillende teams.

Taken en verantwoordelijkheden

Jouw takenpakket omvat onder andere:

• Supplier audits: Ondersteuning bij de voorbereiding van audits, inclusief het plannen en opvragen van benodigde informatie, en het verwerken van de auditresultaten. Daarnaast ben je verantwoordelijk voor het versturen en opvolgen van het CAPA-plan na de audit.
• Supplier database: Beheren van de supplier database door informatie te verzamelen en te verwerken, evenals het uitvoeren van periodieke reviews van de gegevens. Daarnaast ben je verantwoordelijk voor het corrigeren van eventuele discrepanties in de database om de nauwkeurigheid te waarborgen.
• Supplier contract: Voorbereiden van supplier contracten door contracttemplates aan te vullen en vergaderingen met stakeholders te plannen. Daarnaast ben je verantwoordelijk voor communicatie onderhouden met interne afdelingen en externe leveranciers om de voortgang te waarborgen.

Daarnaast kunnen andere administratieve taken worden toegewezen gerelateerd aan andere kwaliteitssystemen binnen de afdeling, bijvoorbeeld deviatie management, change management en documentatie management.

Jouw profiel

• Minimaal MBO niveau 4 diploma
• Je werkt precies, nauwkeurig en je bent goed in het ordenen en structureren van data en documenten.
• Team-player; je bent in staat op tijd hulp te vragen en om anderen te helpen als dit nodig is
• Goede comminucatieve vaardigheden
• Goede computervaardigheden
• Positieve houding, gedreven om nieuwe dingen te leren, en om zaken voor elkaar te krijgen
• Gevoel van eigenaarschap, bereidheid om buiten de kaders van de eigen rol te denken en te werken
• Kennis van Good Manufacturing Practice (GMP) is een pré

Wij bieden

Werken bij ons betekent samen werken aan gezondheid in een internationale werkomgeving met toegewijde collega’s. Je krijgt alle ruimte om jezelf te ontwikkelen en te laten zien wie jij bent. Verder kun je rekenen op aantrekkelijke arbeidsvoorwaarden:

• Een competitief salaris;
• 35,5 vakantiedagen;
• 8% vakantietoeslag en 3% eindejaarsuitkering;
• Incentive Plan;
• Een uitstekend pensioen;
• Reiskostenvergoeding;
• Verschillende trainingsmodules.

Heb je vragen over deze vacature?

Stuur je vraag samen met het vacaturenummer en de titel van de vacature naar dit e-mailadres: RecruitmentNL@MSD.com. Je kunt alleen solliciteren via de website.

Current Employees apply HERE

Current Contingent Workers apply HERE

Search Firm Representatives Please Read Carefully

Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA, also known as Merck Sharp & Dohme LLC, Rahway, NJ, USA, does not accept unsolicited assistance from search firms for employment opportunities. All CVs / resumes submitted by search firms to any employee at our company without a valid written search agreement in place for this position will be deemed the sole property of our company. No fee will be paid in the event a candidate is hired by our company as a result of an agency referral where no pre-existing agreement is in place. Where agency agreements are in place, introductions are position specific. Please, no phone calls or emails.

Employee Status:

Regular

Relocation:

VISA Sponsorship:

Travel Requirements:

Flexible Work Arrangements:

Not Applicable

Shift:

Valid Driving License:

Hazardous Material(s):

Required Skills:

Batch Record Review, Batch Record Review, Communication, Corrective and Preventive Action (CAPA), Database Operations, Documentations, Document Control Systems, Good Manufacturing Practices (GMP), IS Audit, ISO 14000, ISO 9000, Laboratory Information Management System (LIMS), Management Process, Manufacturing, Motivation Management, Planning Process, Quality Assurance (QA), Quality Auditing, Quality Improvement Programs, Quality Management Systems (QMS), Regulatory Compliance, Request for Information (RFI), Root Cause Analysis (RCA), Social Collaboration, Statistical Process Control (SPC) {+ 5 more}

Preferred Skills:

Job Posting End Date:

06/25/2025

• A job posting is effective until 11:59:59PM on the day BEFORE the listed job posting end date. Please ensure you apply to a job posting no later than the day BEFORE the job posting end date.

Read Full Description